비아그라 약은 왜 처방되나요?
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작성자 : 명현혜달
작성일 : 2025.11.26 08:21
실데나필(비아그라)은 남성의 발기부전(발기부전, 발기를 유지하거나 발기를 유지할 수 없음)을 치료하는 데 사용됩니다. 실데나필(Liqrev, Revatio)은 폐동맥고혈압(PAH; 혈액을 폐로 운반하는 혈관의 고혈압)이 있는 성인(Liqrev, Revatio) 및 1세 이상 어린이(Revatio)의 운동 능력을 개선하는 데 사용됩니다. , 호흡 곤란, 현기증, 피로를 유발합니다). 실데나필은 포스포디에스테라제(PDE) 억제제라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 실데나필은 성적 자극 중에 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기 부전을 치료합니다. 이렇게 증가된 혈류량은 발기를 유발할 수 있습니다. 실데나필은 폐의 혈관을 이완시켜 혈액이 쉽게 흐르도록 하여 PAH를 치료합니다.
발기부전 치료를 위해 실데나필을 복용하는 경우, 발기부전을 치료하거나 성욕을 증가시키지 않는다는 점을 알아야 합니다. 실데나필은 임신이나 HIV(인간 면역 결핍 바이러스)와 같은 성병의 확산을 예방하지 않습니다.?
기자 admin@119sh.info
[서울경제]
신약개발 기업 바이젠셀(308080)이 NK/T세포림프종 치료제 ‘VT-EBV-N’의 임상2상 투약 완료 후 2년간의 경과관찰을 마치고, 임상수탁기관(CRO)으로부터 톱라인(Top-line) 데이터를 수령했다고 26일 밝혔다. 회사는 이번 톱라인 분석에서 임상적 유효성과 안전성을 모두 입증하며 조건부 품목허가 신청 및 상업화 단계로 나아갈 수 있는 기반을 마련했다.
‘VT-EBV-N’ 임상 2상은 서울성모병원을 포함한 전국 13개 의료기관에서 무작위배정·이중맹검 방식으로 진행됐으며, NK/T세포림프 바다이야기합법 종 환자 48명을 대상으로 2023년 9월 투약을 완료한 후, 2년간 경과관찰을 진행했다.
이번 임상에서 투여군은 환자 자가 세포로 제조한 VT-EBV-N을 투여받았고, 대조군에게는 자가 말초혈액단핵세포(PMBC)를 투여했다. 투여는 주1회 4주 투약 후 4주 휴약, 이후 동일 스케줄로 4주투여하는 방식으로 총 8회가 진행됐다.
게임몰 CRO로부터 수령한 FAS 분석 결과, 1차 유효성 평가변수인 ‘2년 무질병생존(DFS)’에서 투여군은 95.0%, 대조군은 77.58%를 기록했으며, 두 군 간 차이는 통계적으로 유의미(p=0.0347)한 것으로 분석됐다.
또한 투여군에서는 재발 또는 사망 등 이벤트 발생률이 4.76%(1명)에 불과했으나, 대조군은 32%(8명 바다신게임 )로 나타났다. 회사 관계자는 “이번 결과는 VT-EBV-N이 NK/T세포 림프종 환자의 장기 질병 억제에 의미 있는 효과를 보여준 것”이라고 강조했다.
2차 평가변수인 '전체생존율(OS)'에서도 투여군은 사망 건수가 발생하지 않았으며, 마지막 대상자 등록 후 2년 DFS 역시 투여군에서 우수한 경향을 보여 VT-EBV-N의 치료적 잠재력 체리마스터모바일 을 더욱 뒷받침했다. 안전성 측면에서도 중대한 이상반응은 보고되지 않았다.
바이젠셀은 내년 초 최종 결과보고서(CSR)를 확보한 뒤 후속 공시를 진행할 예정이다. 또한 VT-EBV-N은 2019년 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정된 바 있어, 이를 바탕으로 신속심사 지정 신청 및 조건부 품목허가를 추진할 계획이다. 허가 후 게임몰 국내에서는 보령과의 판권계약을 기반으로 제품판매를 추진하고, 해외는 글로벌 판권 계약을 통해 상업화를 확대할 예정이다.
이정민 기자 mindmin@sedaily.com
